在苯酚初始質(zhì)量濃度為50mg／L。K2FeO投加量為1．5g／L的條件下，考察了pH和反應(yīng)時(shí)間對(duì)K~FeO去除苯酚效果的影響，結(jié)果如圖1所示。由圖l可知，隨反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，苯酚去除率增大，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到一定時(shí)間后，苯酚去除率的變化趨于平穩(wěn)：同時(shí)由圖1還可看出．苯酚的氧化速度和去除率均受體系pH的影響。pH越低，氧化達(dá)到平穩(wěn)期的時(shí)間越短。當(dāng)pH=3．02時(shí)．僅反應(yīng)3min苯酚去除率即達(dá)到最大值并趨于平穩(wěn)；而當(dāng)pH=9．02時(shí)，反應(yīng)20min后，苯酚去除率才逐漸趨于穩(wěn)定。苯酚去除率在pH=9．02時(shí)可達(dá)到最高，而當(dāng)pH<9．02或pH>9．02時(shí)苯酚去除率均相對(duì)較低。出現(xiàn)這種結(jié)果的原因是：pH影響了K2FeO的氧化能力和穩(wěn)定性。K2FeO的氧化能力隨著pH的增加而減弱。這是由于其電極電位隨pH的增加而減小[9]。與K2FeO氧化性隨pH增大而減小的趨勢(shì)相反，其穩(wěn)定性則隨pH的增大而增強(qiáng)。在酸性條件下K2FeO的穩(wěn)定性能差，極易分解；隨pH的增加，K2FeO的穩(wěn)定性增強(qiáng)，分解速度變緩。K2FeO氧化能力強(qiáng)弱及其與苯酚的反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)短決定了苯酚是否能被徹底氧化分解。pH=3．02時(shí)，KFeO氧化性能最強(qiáng)，但卻最不穩(wěn)定，K2FeO還未來(lái)得及與苯酚完全反應(yīng)就分解了，與苯酚的反應(yīng)時(shí)間短導(dǎo)致苯酚去除率不高。pH=9．02時(shí)。K2FeO的氧化性不及在pH較低的情況下高，但穩(wěn)定性較好，相對(duì)來(lái)說(shuō)與苯酚的反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)了，其對(duì)苯酚的氧化分解作用達(dá)到最大。pH=11．07時(shí)，K2FeO的氧化性能最弱，因此對(duì)苯酚的去除效果最差。
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